Laboratorium Dr. Seeger

Die Chem.- Pharm. Laboratorium Dr. Seeger GmbH besitzt eine Herstellungserlaubnis nach § 13 AMG. Es unterzieht jede einzelne Charge unserer pharmazeutischen Ausgangsstoffe einer Vollanalyse, führt Einzelprüfungen durch, die nach internationalen Arzneibüchern wie Ph. Eur., USP und JP gefordert sind und erstellt Analysenzertifikate nach WHO-GMP 17.17 und DIN EN 10204.
 
So sorgt das Laboratorium für lückenlose Dokumentationen und trägt dazu bei, dass Daten und Know-how reibungslos und vollständig ausgetauscht werden können.
 
Praktisch einzigartig ist das Ergebnis: Jeder Ausgangsstoff-Lieferung von Hedinger ist ein Zertifikat mit der Chargennummer und allen Analysendaten beigefügt, die viele globale Pharmahersteller sogar in die Dokumentation ihrer Wareneingangskontrolle übernehmen.