ESAD II

ESAD II - European Single Assessment For Chemical Distributors
Revision II

Das ESAD II Programm dient der Umsetzung und Bewertung der Responsible Care Aktivitäten in einem Chemiehandelsunternehmen.

Als erste europäische Chemiehandelsfirma hatte Hedinger 1999 das ESAD I Assessment durchlaufen. Im April 2008 wurde Hedinger gemäß ESAD II von einem unabhängigen Auditor des Swiss TS an den Standorten Stuttgart und Teutschenthal überprüft. Alle Teile von ESAD II, ausgenommen die für chlorierte Lösungsmittel, waren Grundlage dieses Assessments. Wir freuen uns, dabei an beiden Standorten eine Übereinstimmung von mehr als 90% mit den Anforderungen von ESAD II erreicht zu haben. Damit wurde Hedinger von unabhängiger Seite eine sehr hohe Erfüllung der Prinzipien von Responsible Care bescheinigt. Dies bestätigt unseren hohen Standard im Hinblick auf Sicherheit, Umweltschutz und Gesundheitsschutz bei Umgang mit chemischen Produkten in allen Bereichen von Hedinger.

ESAD II ist ein standardisiertes Überprüfungssystem (Assessment) auf freiwilliger Basis, mit dessen Hilfe die HSE-Standards¹ von Chemiedistributionsfirmen gemessen werden können. ESAD II soll aber auch von Distributoren genutzt werden, um deren Übereinstimmung mit den Anforderungen des Responsible Care Programms zu überprüfen.

ESAD II wurde von einer gemeinsamen Expertengruppe (CEFIC und FECC) entwickelt. ESAD II wird von unabhängigen Auditoren benutzt, um Chemiehandelsbetriebe zu überprüfen. Das Assessment soll alle drei Jahre wiederholt werden. Die Auditoren wurden in einem gemeinsamen Training von CEFIC (European Chemical Industry Council) und FECC (European Association of Chemical Distributors) ausgebildet und mit einer Prüfung qualifiziert. ESAD II ist Teil des SQAS²-Programms: Objektivität, Neutralität, Transparenz und freier Zugang zum System für die Nutzer der Chemischen Industrie.

ESAD II ist wie folgt aufgebaut:

I.       Assessment Guidelines

Richtlinien zur Interpretation und Bewertung des folgenden Fragebogens.

II.      Fragebogen

Der Fragebogen zur Überprüfung der relevanten Abläufe und Regelungen in der überprüften Firma ist in drei Teile gegliedert:

1.       Allgemeiner Teil (Distributor standard activities, Di)

223 Fragen zu gesetzlichen Bestimmungen, Risikomanagement, Firmenpolitik und Dokumentation, Bereitstellung von Informationen, Schulungen, Notfallmaßnahmen, laufende Verbesserungen und Interaktionen mit dem Umfeld.

2.       Sektion S: Betriebsbesichtigung

213 Fragen während einer Betriebsbesichtigung sollen einen Eindruck der Betriebseinrichtungen und der HSE- und Qualitätsstandards vermitteln. Dabei wird festgestellt, wie die Verfahren und Richtlinien tatsächlich umgesetzt werden.

3.       Sektion Cs: chlorierte Lösungsmittel

70 spezifische Fragen für Händler chlorierter Lösungsmittel sollen die Sicherheit im Umgang mit diesen Lösungsmitteln sicherstellen, die ein besonderes Risiko für Mensch und Umwelt darstellen.

4.       Sektion F & G: Lebensmittel-, Kosmetik- und Pharmaprodukte

114/101 spezifische Fragen für Händler von Rohstoffen für die Lebensmittel-, Kosmetik- und Pharmaindustrie sollen sicherstellen, dass die Qualität dieser Produkte über die gesamte Distributionskette erhalten bleibt und jeder Vorgang rückverfolgbar ist.

 

¹HSE: Health, Safety, Environment (Gesundheitsvorsorge, Sicherheit, Umweltschutz)
²SQAS: Safety and Quality Assessment Systems